Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Фармацевтични ексципиенти

Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients е анионно производно на циклодекстрин с висока чистота, предназначено за фармацевтични състави, изискващи повишена разтворимост и стабилност. Betadex Sulfobutyl Ether Sodium е натриева сол, получена чрез сулфоалкилиране на бета циклодекстрин при контролирани алкални условия, което води до отлична разтворимост във вода и силна способност за включване на комплекс.

Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients се използва широко като солюбилизатор, стабилизатор, омокрящ агент и комплексообразуващ агент за слабо разтворими във вода активни фармацевтични съставки. Анионната структура на Betadex Sulfobutyl Ether Sodium подобрява лекарствената съвместимост, намалява дразненето и поддържа по-безопасно парентерално приложение.

Във фармацевтичните приложения Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients спомага за повишаване на бионаличността на лекарството, намаляване на бъбречната токсичност, минимизиране на хемолизата, маскиране на неприятните миризми и постигане на контролирано освобождаване на лекарството. Betadex Sulfobutyl Ether Sodium е подходящ за инжекционни, орални, назални и офталмологични системи за доставяне на лекарства.

Спецификации на продукта

Наименование на продукта: Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients
CAS номер: 182410-00-0
Молекулна формула: C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n
Клас: Фармацевтичен клас (USP / EP)
Анализ: ≥ 99,0%
Външен вид: Бял до почти бял аморфен прах
Разтворимост: Свободно разтворим във вода
Приложения: Инжекционни и парентерални лекарствени форми
Опаковка: 500 гр/торба; 10 кг / барабан; налична персонализирана опаковка

Сертификат за анализ (COA)

Всяка партида Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients се доставя с пълен сертификат за анализ. Сертификатът за автентичност включва резултати от анализа, идентификация, примеси, остатъчни разтворители, тежки метали, бактериален ендотоксин и микробиологични граници, за да се гарантира постоянно фармацевтично качество.

Представяне на компанията

Xi’an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. е професионален производител, специализиран в производни на циклодекстрин от 1999 г. насам. Xi’an Deli Biochemical се фокусира върху изследването, разработването и производството на фармацевтични ексципиенти, включително Betadex Sulfobutyl Ether Sodium и Hydroxypropyl Betadex.

С над 20 години опит в производството, Xi’an Deli Biochemical управлява специализирани фармацевтични производствени линии и контролирани чисти зони. Фармацевтичните ексципиенти Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients се произвеждат при строги системи за управление на качеството, със стабилна консистенция на партидите и дългосрочна способност за доставка.

Компанията е преминала сертификация по ISO 9001:2015 и продуктите се доставят на глобални фармацевтични клиенти за разработване на формули, клинични изследвания и търговско производство.

ЧЗВ

1. Xi’an Deli Biochemical производител ли е на Betadex Sulfobutyl Ether Sodium?
да Xi’an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. е директен производител на Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients, със собствени производствени съоръжения и контрол на качеството.

2. Betadex Sulfobutyl Ether Sodium отговаря ли на фармакопейните стандарти?
Фармацевтичните ексципиенти на прах Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder отговарят на изискванията на USP и EP за фармацевтични ексципиенти.

3. Предоставя ли се сертификат за анализ?
да Пълен сертификат за автентичност се предоставя с всяка пратка на прахообразни фармацевтични ексципиенти Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder.

4. Предлагат ли се мостри за оценка?

да Проби от фармацевтични ексципиенти на прах Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder са налични за оценка на формулировката при поискване.

5. Какъв е производственият капацитет?
Xi’an Deli Biochemical управлява стабилно производство в търговски мащаб. Капацитетът на една партида достига 2,5 метрични тона, с годишна продукция над 200 метрични тона, за да поддържа дългосрочни доставки.

6. Какви документи са налични за регулаторна поддръжка?
Сертификат за автентичност, MSDS, технически спецификации и документация, свързана със стабилността, могат да бъдат предоставени в подкрепа на фармацевтичното разработване и регистрация.